MS-Zertifizierung

Zertifizierung

Die EQML MS Zertifizierung bestätigt den offiziell nachgewiesenen Kompetenzstand im Verständnis wirksamer Managementsysteme. Die Vergabe des Zertifikats erfolgt ausschließlich durch die unabhängige Zertifizierungsgesellschaft IQS-Cert.

Inhalt der Validierung

Die Prüfung durch die Auditorinnen und Auditoren der Zertifizierungsgesellschaft bewertet nicht nur fachliches Wissen, sondern insbesondere die Fähigkeit,

  • Managementsysteme als Gesamtsysteme zu verstehen,
  • Zusammenhänge zwischen Prozessen, Informationen und Entscheidungen zu erkennen,
  • normative Anforderungen im organisatorischen Kontext sicher einzuordnen,
  • Managementsysteme hinsichtlich ihrer tatsächlichen Wirksamkeit zu bewerten.

Das Prüfungverfahren

Die schriftliche Prüfung dauert 120 Minuten und basiert inhaltlich auf den im Selbststudium erarbeiteten Grundlagen des EQML MS Mediensystems.

Die Durchführung, Bewertung und Zertifikatsvergabe erfolgen vollständig unabhängig durch die Zertifizierungsgesellschaft IQS-Cert.

Zertifikat

Nach erfolgreichem Abschluss und positiver Bewertung erhalten Sie das offizielle EQML MS Zertifikat. Die Zertifizierung besitzt eine Gültigkeit von drei Jahren.

Aktualisierung

Zur Sicherstellung der fachlichen Aktualität besteht nach Ablauf der Gültigkeitsdauer die Möglichkeit einer Rezertifizierung durch die Zertifizierungsgesellschaft.

Hierdurch wird dokumentiert, dass der nachgewiesene Kompetenzstand kontinuierlich an aktuelle Entwicklungen im Bereich der Managementsysteme angepasst wurde.

Wirkung

Die EQML MS Zertifizierung bestätigt nicht nur theoretisches Wissen.

Sie dokumentiert die offiziell validierte Fähigkeit,

  • Managementsysteme als integrierte Steuerungssysteme zu verstehen,
  • organisatorische Zusammenhänge systematisch zu analysieren,
  • Managementsysteme wirksam weiterzuentwickeln und
  • sie als strategisches Instrument der Unternehmensführung einzusetzen.
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EQML ist ein Lern- und Mediensystem und dient ausschließlich zu Schulungs- und Informationszwecken.
Es handelt sich nicht um ein Medizinprodukt im Sinne der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) und ersetzt keine regulatorische, rechtliche oder fachliche Beratung.

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung geschlechtsspezifischer Sprachformen verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

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